Theo quy định của Sở Y tế, điều kiện người dùng thuốc phải có kết quả xét nghiệm bằng test nhanh hoặc test PCR dương tính SARS-CoV-2 trong vòng 5 ngày, từ 18 tuổi trở lên, không chống chỉ định dùng thuốc.
F0 cách ly tại nhà cần được chính quyền xã xác nhận cách ly bằng văn bản. Hiện chưa rõ số lượng thuốc Molnupiravir được cấp phát đợt này. Đây là thuốc trong túi thuốc C cấp phát cho F0 tại nhà.
Quy trình cấp phát thuốc Molnupiravir gồm 4 bước:
Sở Y tế tiếp nhận thuốc, bàn giao cho Bệnh viện đa khoa Đống Đa quản lý, cấp phát cho các viện, trung tâm y tế địa phương.
Các trạm y tế lập danh sách F0 đủ tiêu chuẩn tham gia, khám sàng lọc, lập hồ sơ, gửi trung tâm y tế quận/huyện. Bệnh viện, cơ sở thu dung điều trị cho F0 theo Sổ tay hướng dẫn chương trình sử dụng thuốc molnupiravir có kiểm soát tại cộng đồng cho người mắc COVID-19 thể nhẹ.
Trạm y tế nhận và phát thuốc từ trung tâm y tế. Mỗi F0 nhận 40 viên Molnupiravir 200mg, uống 2 lần một ngày, mỗi lần 4 viên, một liệu trình điều trị kéo dài 5 ngày. Nhân viên y tế theo dõi các phản ứng phụ ở người bệnh trong vòng 14 ngày và báo cáo tuyến trên.
Các cơ sở điều trị, trung tâm y tế báo cáo định kỳ và lưu trữ hồ sơ bệnh án, nhập liệu.
Nếu không dùng hết thuốc hoặc ngừng thuốc, người bệnh phải hoàn trả và ký vào phiếu xác nhận trả thuốc. Số thuốc này sẽ chuyển về Bệnh viện đa khoa Đống Đa để hủy. Nếu dùng hết thuốc, F0 cần gom trả lại vỏ thuốc cho nhân viên y tế để kiểm soát và hủy theo quy định. Sở Y tế Hà Nội tiếp nhận thuốc, quản lý, đôn đốc nhập liệu hàng ngày lên phần mềm trực tuyến của các cơ sở tham gia chương trình.
Molnupiravir là thuốc kháng virus, đang trong giai đoạn thử nghiệm tại Việt Nam, hoạt động theo cơ chế can thiệp vào quá trình nhân lên của virus. Phụ nữ mang thai 3 tháng đầu, đang có kế hoạch mang thai thì không được dùng thuốc này.
Thuốc được Bộ Y tế đưa vào gói thuốc C điều trị F0 cho tại nhà, bên cạnh thuốc kháng virus Favipiravir, song đến nay Sở Y tế mới ban hành quy trình tham gia sử dụng thuốc. Một số bệnh viện tuyến cuối đã có Molnupiravir để điều trị từ đầu tháng 12 gồm Bệnh viện Bệnh nhiệt đới Trung ương, Bệnh viện Thanh Nhàn, Đức Giang...
Thuốc hiện chưa được Tổ chức Y tế thế giới cũng như Bộ Y tế phê duyệt. Molnupiravir được Bộ Y tế đưa vào điều trị thí điểm tại nhà cho F0 tại TP.HCM từ giữa tháng 8, trong bối cảnh COVID-19 diễn biến phức tạp ở phía Nam. Hôm 6/11, Bộ Y tế cho biết kết quả báo cáo giữa kỳ của giai đoạn thử nghiệm cho thấy thuốc an toàn, độ dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, mức độ lây lan, chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị.
Bình luận