BVĐK Hà Tĩnh vừa phẫu thuật cứu thành công mẹ con sản phụ Đào Thị Nga Sơn (trú tại thị trấn Thạch Hà) bị rau cài răng lược xuyên bàng quang, vòi trứng, buồng trứng và niệu quản trái hiếm gặp.
Cậu bé Mahendra, 13 tuổi ở Ấn Độ mới được phẫu thuật thành công chứng lệch cơ cổ hay còn gọi là 'cổ ngỗng' sau 13 năm sống chung với bệnh.
Bé trai N.M.T 1 tuổi ở Nam Định nhưng chỉ nặng 6 kg, tương đương cân nặng trẻ 3-4 tháng, kích thước đầu nhỏ, mặt tròn, hai mắt xa nhau, trương lực cơ giảm, yếu ớt, vận động kém.
Bệnh viện Chợ Rẫy TP HCM vừa điều trị thành công lao gan trên nền bệnh Wilson cho một bệnh nhân nữ ở Đồng Tháp, đây là một hội chứng cực kỳ nguy hiểm và hiếm gặp trên thế giới.
Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) vừa công bố phát hiện trường hợp bị lao gan trên nền bệnh rối loạn chuyển hóa đồng (bệnh Wilson) đầu tiên của Việt Nam và là trường hợp thứ 2 của thế giới.
Những căn bệnh hiếm gặp lần đầu tiên xuất hiện ở Việt Nam khiến nhiều người rùng mình mỗi khi nhắc đến.
Bệnh nhân mắc bệnh hiếm gặp khi ruột bị teo ở 9 chỗ kết hợp dị tật ruột quay bất thường đã được cứu sống nhờ phẫu thuật.
[VTC News] - Một phụ nữ tỉnh dậy sau một đêm và thấy mình nói giọng Trung Quốc.
(VTC News) - Lần đầu tiên, một bệnh nhi mắc Hội chứng Apert hiếm gặp đã được điều trị tại Việt Nam.
(VTC News) - "Tôi không dám ra đường hay tiếp xúc nhiều với người khác vì dung mạo già nua xấu xí này", chị Hồ mặc cảm.
(VTC News) - Bệnh nhi 4 tuổi ở TP.HCM có dấu hiệu lão hóa sớm, qua khám lâm sàng, các bác sĩ nghi ngờ bé Trân mắc bệnh thụng da.
(VTC News) – Chị sững sờ nghe bác sĩ bảo “gan cháu nát lắm rồi”.
(VTC News) – Khắp người cô bé Liu Jiangli bị bao phủ bởi một lớp lông màu đen, khiến cô bé không thể kết bạn với những đứa trẻ khác vì bị kì thị.