Cứu sống bé gái 13 tuổi mắc bệnh hiếm gặp
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM vừa cứu sống một cô bé mắc hội chứng hiếm gặp.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM vừa cứu sống một cô bé mắc hội chứng hiếm gặp.
Trong tháng 5, các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) đã cứu sống 2 bệnh nhi mắc hội chứng động kinh co giật nửa người - liệt nửa người.
Đây là trường hợp mang 3 thai tự nhiên cùng trứng rất hiếm gặp, chỉ khoảng 1/200.000 ca sinh.
Suốt 7 năm uống thuốc bắc, điều trị laser… sau khi mặt nổi các dát sậm màu và rụng tóc nhưng không thuyên giảm, bà M. mới đến bệnh viện thăm khám.
Hai em bé tại Anh được thụ thai cách nhau 3 tuần và chào đời khỏe mạnh cùng lúc nhờ sinh mổ.
Bệnh nhi nhập viện trong tình trạng nôn ra dịch kèm thức ăn, 2 ngày chưa đại tiện.
Một cô gái trẻ ở Tuyên Quang mang song thai dính nhau từ phần phần ngực xuống đến phần bụng, có chung một quả tim.
Bác sĩ kiểm tra và phát hiện trong tai cô gái 17 tuổi một cây cỏ dài khoảng 3 cm.
Hai loài ruồi bọ cạp mới thuộc Bộ cánh dài Mecopetera được phát hiện ở Nha Trang, Lâm Đồng, Cao Bằng và Ninh Bình.
Căn bệnh cực hiếm gặp khiến nam kỹ sư xây dựng tại TP.HCM sụt 10 kg chỉ trong một tháng.
Đại diện Công an TP.Cần Thơ cho rằng, ông K. mắc chứng hiếm gặp là rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể (BIID) nên đã tự cắt chân của mình.
Được cảnh báo là sẽ khó qua khỏi 9 tháng trong bụng mẹ vì ruột ngoài ổ bụng, bé chào đời chống chọi với bệnh tật trong hơn 2 tháng và hiện vẫn khỏe mạnh.
Loạn sản xương đòn sọ là một bệnh lý di truyền chủ yếu ảnh hưởng tới sự phát triển của xương và răng, gây rối loạn nặng nhất là xương sọ, xương vùng hàm mặt, một phần xương đòn và kèm theo các dị dạng khác.
Các nhà khoa học Hoa Kỳ chỉ ra rằng có đến 60 trong 71 bệnh ung thư xếp vào dạng hiếm gặp, chúng chỉ chiếm 25% các ca ung thư.
Đoạn clip được cho là quay ở Trung Quốc ghi lại hình ảnh cầu vồng hình tròn cực hiếm xuất hiện khiến những người chứng kiến reo hò thích thú.
Bệnh nhân bị hoại tử lách do xoắn cuống lá lách, các bác sỹ chỉ định phẫu thuật mổ nội soi cắt lá lách.
(VTC News) – Bệnh nhân 14 tuổi (tỉnh Đắk Lắk) bị áp xe não gần 2 tháng, theo y văn thế giới, trường hợp áp xe não tỷ lệ cứu sống gần như bằng không.
(VTC News) - Sau một thời gian dài chiến đấu với căn bệnh ung thư hạch bạch huyết hiếm gặp, người đàn ông Mỹ này đã may mắn khỏi bệnh nhờ một loại thuốc mới có khả năng làm tiêu biến khối u ác tính.
(VTC News) - Bệnh viện Đa khoa Đà Nẵng vừa can thiệp, cứu sống thành công cháu bé chưa đến 3 tháng tuổi bị bệnh tim hiếm gặp
(VTC News) – Người dân Đà Nẵng lại được chứng kiến hiện tượng mặt trời tỏa hào quang từng gây xôn xao tại khu vực xây chùa Linh Ứng.
Một bé gái 4 tuổi ở Trung Quốc mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp khi toàn thân mọc đầy lông, tóc.
Ung thư 'cậu nhỏ' trước đây là bệnh hiếm gặp nhưng nay phổ biến và đang gia tăng.
(VTC News) – Năm nay, cậu bé 7 tuổi và chỉ có một nửa khuôn mặt. Cậu không có mắt, mũi và tai trái. Nhưng cậu và em trai sinh đôi rất gắn bó.
(VTC News) - Một bà mẹ 4 con, ngụ tại bang Texas của Mỹ đã mất cả hai chân và hầu như toàn bộ các ngón tay sau khi bị nhiễm trùng hiếm gặp do chó cắn.
(VTC News) - Thai tuần 26, nửa người phía trên đều bình thường, còn nửa người phía dưới thì lại chỉ có mỗi một “cái đuôi”, giống như nàng tiên cá.
(VTC News)- Chị đã tự cho mình là người phụ nữ bất hạnh nhất bởi trong 30 năm qua chị đã phải đấu tranh để chống chọi với 5 căn bệnh ung thư.
(VTC News)- Trên thế giới hiện này đã chứng kiến rất nhiều trường hợp đột biến gen mà những thông tin và hình ảnh về chúng luôn khiến cho ai cũng phải kinh ngạc
3 chị em ruột ở An Giang được các bác sĩ Bệnh viện Nhi Đồng 1 đánh giá là trường hợp trẻ trong một gia đình bị biến chứng tay chân miệng hiếm gặp.
(VTC News) - Cô bé Blisse, 2 tuổi, người Anh mắc phải căn bệnh hiếm gặp, chỉ cần một tiếng động làm giật mình cũng có thể khiến cô bé ngất xỉu, thậm chí tử vong
Chị Jody Smith, người Anh (35 tuổi) mắc một chứng bệnh lắng đọng thủy tinh thể có tên cystin – một căn bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp do axit cystine tạo ra.