Vượt qua 18 lần phẫu thuật, cô gái bị dị dạng bẩm sinh vẫn tìm được hạnh phúc
Những tưởng cả đời là một chuỗi những ngày đen tối, nhưng cuối cùng hạnh phúc cũng mỉm cười với người phụ nữ vốn sinh ra với khuôn mặt dị dạng.
Những tưởng cả đời là một chuỗi những ngày đen tối, nhưng cuối cùng hạnh phúc cũng mỉm cười với người phụ nữ vốn sinh ra với khuôn mặt dị dạng.
Mặc dù chỉ sống được 2 ngày rưỡi, nhưng đối với gia đình của Lily, cô bé như đã ở bên họ trong 2 năm rưỡi; cũng chính vì vậy, gia đình này đã tổ chức mừng sinh nhật 1 tuổi và 2 tuổi cho cô bé ngay trong bệnh viện, trước khi bé qua đời.
Cụ thể, trái tim em chỉ có một bên tâm thất hoạt động, thay vì hai như người bình thường.
Ca phẫu thuật kỳ lạ được thực hiện bởi bác sĩ Michael Belford đã cứu sống một thai nhi được dự báo khi ra đời sẽ mắc bệnh não úng thủy và nhiều dị tật khác.
Một bé trai mới 10 tháng tuổi người Mexico khiến bất cứ ai nhìn thấy cũng phải sốc nặng bởi cơ thể khổng lồ của mình.
Vì gương mặt biến dạng của mình, nhiều trường mầm non đã từ chối nhận em vào học vì sợ gương mặt em sẽ khiến các trẻ khác cảm thấy sợ hãi.
Sinh non tới gần 4 tháng, tưởng chừng như không thể sống sót nổi, nhưng bé Little Poppy Wicks đã trưởng thành một cách thần kỳ.
Một bà bầu vừa phải trải qua một cuộc phẫu thuật để điều trị hội chứng dải sợi ối cho thai nhi; rất may rằng cuộc phẫu thuật thành công, nhờ vậy em bé đã tránh được thảm kịch phải cắt cụt chân.
Đây được xem là trường hợp bé sơ sinh mọc nhiều răng nhất ngay sau khi ra đời.
Lỗ đái lệch thấp là dị tật phổ biến ở trẻ nhỏ với tỷ lệ mắc có xu hướng ngày càng gia tăng, vào những năm 1980, tỷ lệ mắc là 1/800 thì đến nay con số này đã là 1/300.
Thống kê cho thấy, có đến 32% người khuyết tật tại Việt Nam là do bẩm sinh.
Thay vì có hai chân, em bé trong bụng chỉ có một cái đuôi, thai nhi cũng không có bàng quang và có phần gan chậm phát triển.
Vừa lọt lòng, bé Phạm Dương P. (1 giờ tuổi) đã phải rời vòng tay mẹ vào Khoa sơ sinh, BV Sản Nhi tỉnh Quảng Ninh điều trị vì mắc hội chứng Pierre Robin hiếm gặp.
Một bé gái ở Đăk Lăk bị nôn ói, chướng bụng sau sinh, được đưa vào viện nhi Đồng Nai đã khiến cho các bác sĩ đau đầu khi tìm kiếm nguyên nhân.
Căn bệnh kỳ lạ khiến con người ta không thể đứng thẳng được, mà buộc phải bò nếu muốn di chuyển.
Tuy bản thân có hai "của quý", nhưng Tráng vẫn quyết tâm đi đến hạnh phúc trăm năm với người con gái mình yêu.
Một bé trai từ khi sinh ra đã không có ngón cái đã được các bác sỹ phẫu thuật "hô biến" ngón trỏ thành ngón cái...
Một số người sinh ra đã có một lỗ nhỏ ở tai, có phải là người cá hay người ngoài hành tinh?
Sau 15 năm chung sống với 2 chi thừa “mọc” trên lưng mà không được tiếp nhận bất cứ sự điều trị nào, Arun Kumar, chàng trai 22 tuổi đến từ Ấn Độ đã kêu gọi cộng đồng mạng giúp đỡ để có thể trải qua phẫu thuật và có một cơ thể bình thường.
2 trẻ bị dị tật đầu nhỏ nghi nhiễm virus Zika là 2 chị em ruột trong một gia đình tại Đắk Lắk, bé gái 7 tuổi có vòng đầu 35cm và bé gái 4 tuổi có vòng đầu 39cm, nhỏ hơn rất nhiều so với các bé cùng tuổi.
Chàng trai Ấn Độ khổ sở sống chung cùng chiếc đuôi dị tật dài 20 cm suốt 4 năm.
Honghong sinh ra với 31 ngón tay chân khác hẳn những đứa trẻ khác, hiện nay bố mẹ bé đang nỗ lực tìm cách phẫu thuật cho con.
Những bộ phận cơ thể không giống ai, khi sinh ra họ phải chịu những dị tật khác người đó là cô gái có 8 chân tay, cậu bé có 2 mặt, người phụ nữ có núm vú ở chân
Giới chức y tế Pháp cho biết, khoảng 450 trẻ em ở nước này đã mắc các dị tật bẩm sinh do ảnh hưởng của thuốc hỗ trợ điều trị động kinh và co giật.
Bé gái nửa đầu người Ấn Độ đã rất kiên cường chống chọi với tử thần hai tiếng trước khi tử vong tại bệnh viện Amroha, Pradesh, miền bắc nước này.
Clip “Con chỉ muốn” lay động tâm can người xem bởi ước mơ nhỏ nhoi của những đứa trẻ sinh ra không may bị dị tật do người bố nghiện rượu bia, hút thuốc.
Tổ chức Hoà Bình Xanh (Greenpeace) cho biết, trong nhiều đồ chơi có xuất xứ từ Trung Quốc có thể gây dị tật cơ quan sinh dục của trẻ em.
Những đứa trẻ bị dị tật, cô gái làm mẹ ở tuổi 14-15 bồng bế con ra nương làm rẫy. Đây là hệ luỵ của người dân tộc vùng cao.
Ngay từ khi chào đời, bé gái đáng thương này đã bị mắc chứng bệnh hiếm gặp về da khiến da nhăn nheo, hình dạng xấu xí, kỳ dị.
40 năm trôi qua kể từ khi Chiến tranh Việt Nam kết thúc nhưng rất nhiều người dân Việt Nam vẫn đang phải gánh chịu những nỗi đau mà chất độc màu da cam để lại