Kết quả kiểm nghiệm thuốc gây tê nghi gây tai biến tại Đà Nẵng
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), qua kiểm nghiệm thuốc gây tê Bupivacaine có 13/16 chỉ tiêu đạt chuẩn, 3 chỉ tiêu còn lại cần thêm thời gian để thử.
Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), qua kiểm nghiệm thuốc gây tê Bupivacaine có 13/16 chỉ tiêu đạt chuẩn, 3 chỉ tiêu còn lại cần thêm thời gian để thử.
Sản phụ H. bình phục, được xuất viện sau gần nửa tháng cấp cứu, điều trị tại Bệnh viện Đà Nẵng và cháu bé cũng có tiến triển tốt.
Bệnh viện Bạch Mai, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, Bệnh viện Phụ sản TƯ đều đổi thuốc gây tê thay thế cho Bupivacaine – thuốc nghi gây tai biến sản khoa ở Đà Nẵng.
Công ty CP Dược phẩm TƯ CPC I thông báo ngừng sản xuất Bupivacaine WPW Spinal Heavy 0,5% trong thời gian chờ hoàn tất quá trình kiểm nghiệm thuốc.
Ông Huỳnh Đức Thơ yêu cầu Sở Y tế Đà Nẵng rút kinh nghiệm và thành lập hội đồng chuyên môn để đánh giá, có kết luận chính thức về vụ tai biến sản khoa.
Sau các ca tai biến sản khoa tại Đà Nẵng khiến hai sản phụ tử vong và một sản phụ nguy kịch, Bộ Y tế yêu cầu tăng cường xử trí tai biến gây tê.
Liên tiếp xảy ra những tai biến sản khoa nghi do dùng thuốc gây tê tại Đà Nẵng, nhưng đến nay Cục quản lý Dược, Bộ Y tế vẫn chưa có bất cứ cảnh báo nào.
Công an TP Đà Nẵng đang làm việc với Sở Y tế để tìm hiểu, xác minh thông tin liên quan đến tai biến nghiêm trọng xảy ra với 3 sản phụ sinh mổ ở BV Phụ nữ.
Theo Thứ trưởng Y tế Nguyễn Trường Sơn, sự cố y khoa nghiêm trọng như vụ 2 sản phụ chết tại Đà Nẵng phải phân tích nhiều yếu tố để xác định nguyên nhân.
Ngành y tế Quảng Nam tạm ngừng sử dụng thuốc Bupivacain WPW Spinal 5,5% Heavy - loại thuốc nghi có liên quan đến vụ một sản phụ chết, một nguy kịch ở Đà Nẵng.
Sở Y tế Đà Nẵng yêu cầu các cơ sở y tế, bệnh viện tạm dừng sử dụng loại thuốc gây tê nghi liên quan đến vụ 2 sản phụ thiệt mạng, 1 người nguy kịch.
Nguyên nhân 2 sản phụ tử vong, 1 nguy kịch sau khi nhập viện sinh mổ tại Bệnh viện Phụ nữ đang được Sở Y tế Đà Nẵng điều tra.