Sáng dạy học, chiều giao hàng online tích cóp từng đồng chữa bệnh cho con
Từ ngày con bị bệnh, chị Huệ - giáo viên một trường tiểu học ở Hà Nội phải làm cùng lúc nhiều công việc để có tiền chữa bệnh.
Tìm thấy 68 kết quả với từ khóa “
bệnh hiếm
”
Chàng trai trẻ cùng mẹ 5 năm đi khắp nơi chạy chữa bệnh hiếm
Phát hiện khối u máu phức tạp trên ngực, Minh Tú được mẹ đi từ nam ra bắc tìm hướng điều trị.
Cuộc sống hiện tại của bé gái mắc chứng 'vừa chào đời đã già'
Dù có vẻ ngoài khác lạ nhưng cô bé 'hạt tiêu' Nguyễn Thái An Khuê vẫn làm hàng triệu trái tim tan chảy bởi nghị lực sống, vượt qua bệnh tật.
Đi khám vì đau bụng, không ngờ mắc căn bệnh chưa từng ghi nhận ở Việt Nam
Đi khám vì đau bụng, người đàn ông ở Hưng Yên được chẩn đoán áp xe túi tinh hai bên – bệnh chưa từng được ghi nhận ở Việt Nam.
Nghiện rượu suốt 40 năm, người đàn ông mắc bệnh '25 nghìn ca mới có 1'
Nghiện rượu 40 năm nay, người đàn ông xuất hiện khối u mỡ ở bìu nặng 1kg, được các bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh madelung hiếm gặp, 25 nghìn ca mới có 1.
Người phụ nữ cao 1m30 sinh bé gái 3,5kg khỏe mạnh
Người phụ nữ mắc bệnh loạn sản sụn bẩm sinh chỉ cao 130cm, sau IVF, chị mang thai và sinh con khoẻ mạnh.
Chàng trai 19 tuổi mắc bệnh hiếm chưa từng ghi nhận ở Việt Nam
Chàng trai 19 tuổi mắc pemphigus á u (u tạo máu ngoài tủy) - bệnh lý hiếm gặp, chưa từng ghi nhận trong y văn Việt Nam.
Bé gái mắc bệnh lạ, 5 năm nằm viện chưa từng đến trường
Hà My (7 tuổi, Thanh Hoá) mắc bệnh lạ, đã nằm viện điều trị được 5 năm nhưng tình hình sức khoẻ vẫn không mấy khả quan.
Cô gái Việt là người đầu tiên thế giới mắc bệnh da hiếm gặp
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Bé 7 tuổi bất ngờ yếu liệt tứ chi, đi khám phát hiện mắc bệnh cực hiếm gặp
Trẻ 7 tuổi yếu liệt tứ chi kéo dài trong nhiều tiếng đồng hồ, gia đình đưa tới bệnh viện khám được chẩn đoán nhồi máu não – căn bệnh rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ.
Quần áo, dép nhuộm đỏ vì bệnh 'mồ hôi máu' chỉ 2 người Việt mắc
Hai người đến bệnh viện trong tình trạng quần áo nhuộm màu đỏ của mồ hôi sau khi gặp sang chấn tâm lý.
Trao gần 90 triệu đồng tới gia đình có con mắc bệnh hiếm ở Hải Dương
Sau bài viết về người mẹ mất hai con cần 1 tỷ đồng để cứu bé thứ tư được Báo VTC News đăng tải, bạn đọc cùng chung tay giúp đỡ gia đình số tiền gần 90 triệu đồng.
Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', bố mẹ nghèo ngược xuôi tìm tuỷ cứu con
Mắc căn bệnh suy giảm miễn dịch từ lúc 3 tuổi đến nay, Hiếu phải chuyển hết viện này đến viện khác để điều trị.
Cháu bị bệnh hiếm cần 2 tỷ ghép tuỷ, bà dừng điều trị ung thư dành tiền cho cháu
Bé Khôi bị suy giảm miễn dịch bẩm sinh có chỉ định ghép tuỷ, số tiền khoảng 2 tỷ đồng, bà nội bé ung thư nhưng đã dừng điều trị để tiền chữa bệnh cho cháu.
Bé trai mắc bệnh hiếm khi vừa chào đời, khó sống quá 5 tuổi nếu không ghép tủy sớm
Chị Ngọc chạy chữa hiếm muộn 4 năm mới có con, bé chào đời được chẩn đoán suy giảm hệ miễn dịch, cần được ghép tủy.
Khi bệnh hiếm không hề hiếm sự hỗ trợ
Từ ngày 26 - 28/2, tại thành phố Hà Nội và TP.HCM diễn ra sự kiện hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 28/2.
10 năm bị tiêu chảy vì bệnh hiếm
10 năm “sống chung” với các triệu chứng rối loạn tiêu hóa, đầy bụng, tiêu chảy, anh N.V.T dừng mọi công việc đang thuận lợi tại Nga để về Việt Nam chữa bệnh.
Thấy con bước đi như vịt, bố mẹ buồn cười, không ngờ đó là dấu hiệu bệnh nan y
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Phát hiện có nhiều cục máu đông trong phổi sau triệu chứng dễ bỏ qua
Cô gái 19 tuổi được chẩn đoán có nhiều cục máu đông trong phổi chỉ vài ngày sau khi bị viêm họng.
Người phụ nữ mắc cùng lúc 3 bệnh nguy kịch
Nữ bệnh nhân có đến 3 bệnh nặng cùng lúc là khối u thượng thận lớn, cường giáp nặng kéo dài nhiều năm và nhiễm khuẩn huyết nặng.
Thắp lên nhiều tia sáng hy vọng cho bệnh nhân bệnh hiếm
Ngày 25/2 vừa qua, Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cùng công ty Sanofi Việt Nam triển khai chương trình Hưởng ứng Ngày Bệnh hiếm “Hãy sẻ chia sắc màu của bạn”.
Cô gái mắc bệnh lạ, ăn suốt ngày vẫn đói cồn cào
Camille, 23 tuổi, mắc một căn bệnh hiếm gặp khiến cô lúc nào cũng cảm thấy đói cồn cào.
Bệnh phù mạch di truyền có nguy hiểm?
Phù mạch di truyền là loại rối loạn di truyền hiếm gặp gây nên các đợt tái phát sưng tấy, phù cục bộ ở các bộ phận khác nhau.
Hơn 6 triệu người Việt Nam mắc bệnh hiếm
Khoảng 100 căn bệnh hiếm được ghi nhận tại Việt Nam và theo ước tính của WHO khoảng hơn 6 triệu bệnh nhân đang sống chung với bệnh hiếm.
Căn bệnh hiếm, cả thế giới chỉ có 13 người mắc
Thiếu niên người Anh mắc một chứng bệnh rất hiếm gặp, chỉ tác động đến 13 người trên cả thế giới.
Tưởng đau cổ vai gáy bình thường hóa ra mắc bệnh hiếm gặp
Chị N.T.H., 41 tuổi, ở Hà Nội ngỡ ngàng khi biết mình mắc phải căn bệnh hiếm gặp thường xảy ra ở độ tuổi 20 đến 50.
Teo cơ tủy sống bẩm sinh - bệnh được điều trị bằng loại thuốc đắt nhất thế giới
Một trong những loại thuốc giúp điều trị teo cơ tủy sống bẩm sinh có giá hơn 2 triệu USD mỗi liều.
Sanofi Việt Nam đồng hành với bệnh nhân nhân ngày Quốc tế bệnh hiếm
Sự kiện hưởng ứng ngày Quốc tế bệnh hiếm do Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức với sự tài trợ của công ty Sanofi Việt Nam diễn ra với nhiều hoạt động ý nghĩa.
Những căn bệnh kỳ lạ nhất thế giới
Trên thế giới có rất nhiều căn bệnh kỳ lạ đến mức khó tin, trong đó một số bệnh vẫn đang được giới khoa học nghiên cứu, chữa trị.
Hai bé 10 tuổi ở Hà Nội mắc bệnh cực hiếm, nổi mụn khắp người khi ra nắng
Bệnh viện Da liễu Trung ương tiếp nhận 2 bệnh nhi 10 tuổi ở Hà Nội mắc bệnh viêm da do ánh nắng và thực vật, đây là bệnh cực hiếm gặp tại Việt Nam.