Từng được gọi là búp bê bị hỏng bởi hộp sọ và khuôn mặt bị biến dạng nghiêm trọng, giờ đây cô bé Kira Yates đã có thể hoàn toàn tự tin với khuôn mặt mới xinh đẹp, đầy sức sống.
Đảo san hô Pingelap nằm ở giữa Thái Bình Dương được mệnh danh là "đảo mù màu" bởi lẽ tỉ lệ người dân mắc bệnh mù màu tại đây cao hơn rất nhiều so với toàn thế giới.
Do mắc phải căn bệnh ban đỏ lupus, nữ ca sỹ trẻ Selena Gomez đã phải ghép thận.
Một người đàn ông Ấn Độ đã mắc phải một căn bệnh di truyền không rõ nguyên nhân, khiến cơ thể ông bị bao bọc bởi hàng ngàn khối u, kỳ dị như "quái vật".
Con trai đầu lòng của người cha này tên là Du Yiwei mắc chứng thiếu oxy/máu não cục bộ ở trẻ sơ sinh (tên khoa học là Hypoxic Ischemic Encephalopathy), hiện đang ở trong giai đoạn cuối.
Cô bé mới sinh ra có bớt đen ở má trái và lưng, rồi dần lan rộng và mọc ra rất nhiều lông đen.
Lõm ngực bẩm sinh là dị tật bẩm sinh hiếm gặp nhưng đang có xu hướng tăng đột biến ở Việt Nam, bệnh này khiến tim bị di đẩy, lệch trái hoặc phải, đôi khi bị ép ở chính giữa do khung sườn ép cơ quan nội tạng.
Một người đàn ông đã phải tiến hành phẫu thuật để loại bỏ khối u mỡ to như một quả bowling trên cổ của mình.
Ông Nguyễn Viết Đồng, Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Hà Tĩnh cho biết, vừa cứu sống thành công một trường hợp hy hữu khi thai nhi đi lạc vào ổ bụng sản phụ.
Theo các bác sĩ bệnh viện Bình Dân, bệnh nhân ung thư dương vật sau phẫu thuật một tuần, qua kiểm tra ghi nhận, mặc dù chiều dài dương vật bệnh nhân chỉ còn 1/2 so với trước nhưng mạch máu lưu thông tốt, vết mổ không bị hoại tử.
Một người đàn ông mắc phải một căn bệnh cực kì nguy hiểm với đôi chân bị sưng tấy, có cân nặng gần bằng một con gấu trúc khổng lồ.
Một cô bé tên là Shama, 2 tuổi ở Ấn Độ đã bị mắc căn bệnh da vảy cá hiếm gặp, khiến da bé như bị lột ra hằng ngày giống như thằn lằn.
Ngay từ khi còn nhỏ, Kimberly Lord đã mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp, khiến bác sĩ chỉnh hình phải nói với mẹ cô rằng, nếu sau này cô mang thai, sự căng thẳng và áp lực có thể giết chết cô.
Một cựu y tá ở Harlow, Essex (Anh), bị mắc chứng rối loạn chuyển hóa axit béo khiến cơ thể cô không thể cử động và nước tiểu chuyển thành màu đen.
Cậu bé 6 tuổi ở Campuchia không may mắn mắc căn bệnh hiếm khiến đầu bị nứt đôi một cách kỳ lạ, cho đến nay, các bác sĩ vẫn chưa thể lý giải nguyên nhân dẫn đến tình trạng này.
Nhiều lần nhìn thấy bé gái 6 tuổi nhặt tóc cho vào miệng nhai nhưng cha mẹ chủ quan không biết rằng con gái mình mắc hội chứng thèm ăn tóc, một chứng bệnh hiếm gặp nhưng khá nguy hiểm.
Căn bệnh nhão da bẩm sinh cực hiếm gặp khiến khuôn mặt Zara Hartshorn, một cô gái 20 tuổi ở Anh nhăn nheo, rúm ró như bà lão 60 tuổi.
Khởi phát bệnh từ cuối năm 2012 với triệu chứng đau xương, gãy xương liên tiếp ở xương đùi, đốt sống ngực, thắt lưng, bệnh nhân nữ này đã chạy chữa nhiều nơi nhưng vẫn không hết bệnh, thậm chí chiều cao của chị còn giảm từ 1m62 xuống 1m55.
Căn bệnh kỳ lạ khiến con người ta không thể đứng thẳng được, mà buộc phải bò nếu muốn di chuyển.
Nhiều chứng bệnh kỳ quái đã xuất hiện tại Việt Nam trong năm 2016.
Chỉ trong vòng hơn 1 tháng gần đây nhất (từ ngày 10/11 đến 12/12), cả nước có tới 4 người nhập viện do tự cắt các bộ phận trên cơ thể mình như: “Của quý”, tay, chân…
Nhân viên y tế ở Cần Thơ mắc chứng bệnh rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể (BIID), tự cắt chân mình đã qua cơn nguy kịch, nhưng vẫn có thể bị mắc lại.
Chứng bệnh rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể (BIID) là một trong những căn bệnh kỳ lạ nhất thế giới, khiến người bệnh ở Cần Thơ muốn tự chặt chân của chính bản thân mình...
Đại diện Công an TP.Cần Thơ cho rằng, ông K. mắc chứng hiếm gặp là rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể (BIID) nên đã tự cắt chân của mình.
Mắc hội chứng hiếm gặp, bệnh nhân có hai đôi chân và hai bộ phận sinh dục riêng biệt, mang biệt danh "người đàn bà 4 chân".
Một căn bệnh lạ vừa được phát hiện tại Việt Nam khi một chàng trai 18 tuổi, nhưng nhìn chỉ như cỡ lên 10, nhập Bệnh viện Chợ Rẫy với căn bệnh quái ác đang gặm nhấm dần những ngón tay, ngón chân và bàn tay, bàn chân…
Các bác sỹ đã hội chẩn từ xa giúp bệnh nhân bảo tồn thành công quả thận một cách diệu kỳ.
BVĐK Hà Tĩnh vừa phẫu thuật cứu thành công mẹ con sản phụ Đào Thị Nga Sơn (trú tại thị trấn Thạch Hà) bị rau cài răng lược xuyên bàng quang, vòi trứng, buồng trứng và niệu quản trái hiếm gặp.
Cậu bé Mahendra, 13 tuổi ở Ấn Độ mới được phẫu thuật thành công chứng lệch cơ cổ hay còn gọi là 'cổ ngỗng' sau 13 năm sống chung với bệnh.
Bé trai N.M.T 1 tuổi ở Nam Định nhưng chỉ nặng 6 kg, tương đương cân nặng trẻ 3-4 tháng, kích thước đầu nhỏ, mặt tròn, hai mắt xa nhau, trương lực cơ giảm, yếu ớt, vận động kém.