Sản xuất thuốc kém chất lượng, 2 công ty bị Cục Quản lý Dược xử phạt
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết chưa cấp số đăng ký nào cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro trị ho, cảm lạnh mà WHO cảnh báo nguy hiểm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành đối với 271 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi trên toàn quốc 13 loại thuốc chứa nguyên liệu Methylprednisolone gồm 42 lô của 4 công ty dược tại Việt Nam.
Bộ Y tế cho biết, dưới sự hỗ trợ của FDA Thái Lan, 1.500 túi dịch truyền Dextran điều trị sốc sốt xuất huyết đã về Việt Nam.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy các mẫu thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng caffeine và định lượng Paracetamol.
Cục quản lý dược, Bộ Y tế cho biết vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da TRANZAZA 8g.
Theo Bộ Y tế, số lượng thuốc Protamin sulfat nhập khẩu vào Việt Nam sắp tới vẫn có thể thiếu do nhu cầu tăng hơn so với số lượng dự trù hiện tại.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 12/8 có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc, phòng chống thuốc giả.
Các sản phẩm sau khi kiểm nghiệm đều chứa hàm lượng thủy ngân vượt quá mức cho phép, không đáp ứng yêu cầu về giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Sở Y tế các địa phương xử lý nghiêm các vi phạm trong sản xuất, kinh doanh các thuốc kháng virus điều trị cúm.
Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường vừa ký công văn gia hạn 3.579 thuốc, nguyên liệu làm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế.
Ngày 30/6, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo về loại thuốc giảm đau giả.
Cục Quản lý Dược lên tiếng trước thông tin bệnh viện ở TP.HCM gặp khó khăn về nguồn cung thuốc phóng xạ chụp PET/CT.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc mẫu thuốc Voltarén 75 mg giả.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi toàn quốc 2 sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ do không đáp ứng yêu cầu chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm Sữa rửa tay sạch khuẩn Dr. Clean Hương dâu.
Bộ Y tế vừa đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm “Sữa rửa tay Hoa Mai Vàng Apple Fragrance 500ml”.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) xem xét áp dụng các hình thức cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu nhanh cho các đơn vị cung ứng thuốc phòng, chống virus corona.
Phó trưởng Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế Nguyễn Thị Thu Thủy bị khởi tố, bắt tạm giam về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
Phó trưởng Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế Nguyễn Thị Thu Thủy bị khởi tố, bắt tạm giam về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, từ nay đến tháng 1/2020 sẽ có 190.000 viên thuốc Tamiflu được nhập về Việt Nam nhằm đáp ứng đủ nhu cầu phòng trị cúm mùa.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản yêu cầu Sở, thành phố về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc dầu gội chống gàu Hairnew.
Mỹ phẩm Acne control serum trị mụn của Công ty TNHH Nàng Lá bị đình chỉ lưu hành do không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong sản phẩm.
Bộ Y tế khẳng định Việt Nam không lưu hành loại vắc xin phòng dại bị thu hồi giấy phép, điều tra hình sự cấm sử dụng của Trung Quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cho đình chỉ lưu hành một lô thuốc tam thất bột Phúc Hưng, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn.
Thuốc Kim Tiền Thảo của Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng vừa bị Cục quản lý Dược yêu cầu xử lý do không đạt tiêu chuẩn về chất lượng.
Thuốc MIDAMPI 500/250 viên nén bao phim do Công ty Cổ phần Dược phẩm Minh Dân sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu xử lý.
Liên quan việc Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan của Trung Quốc có chứa tạp chất gây ung thư, luật sư Trương Quốc Hòe cho biết: "Cần phải làm rõ trách nhiệm giữa các bên khi tiến hành khắc phục hậu quả".