Nam thanh niên mắc bệnh hiếm, 20 năm mới tìm ra nguyên nhân
Bệnh nhân sinh năm 2003 mắc Wilson thể hiếm không có đột biến gen ATP7B được các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy (TP.HCM) phát hiện sau 20 năm.
Ngày hội đặc biệt dành cho trẻ mắc bệnh hiếm ở TP.HCM
Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) tổ chức Ngày hội Bệnh Hiếm lần thứ 5 với chủ đề “Thắp Sáng” – dành cho các gia đình có trẻ mắc bệnh hiếm đang điều trị tại bệnh viện.
Đau đầu kéo dài hơn một năm, người phụ nữ bàng hoàng phát hiện mắc bệnh hiếm
Bắt đầu từ những cơn đau đầu kéo dài đến hơn một năm, chị Nguyễn Thị Thu N (41 tuổi, Hà Nội) bất ngờ khi được chẩn đoán phát hiện mắc bệnh hiếm dị dạng cổ chẩm.
Rùng mình phát hiện giun rồng dài 70cm trong chân, ca bệnh thứ 27 ở Việt Nam
Người đàn ông 43 tuổi đã sờ thấy những vết gồ, lợn cợn ẩn dưới da, đi khám thì phát hiện giun rồng ký sinh trong cơ thể, là ca thứ 27 được công bố tại Việt Nam.
Người tham gia BHYT mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến
Thông tư 01/2025/TT-BYT, có hiệu lực từ 1/1/2025 bổ sung quyền lợi cho người tham gia mắc bệnh hiểm nghèo, bệnh hiếm, bệnh cần phẫu thuật hoặc sử dụng công nghệ cao.
Bé gái mắc bệnh lạ, 5 năm nằm viện chưa từng đến trường
Hà My (7 tuổi, Thanh Hoá) mắc bệnh lạ, đã nằm viện điều trị được 5 năm nhưng tình hình sức khoẻ vẫn không mấy khả quan.
Cứ 15 người Việt Nam lại có một người mắc bệnh hiếm
Tại Việt Nam, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ghi nhận có khoảng 100 căn bệnh hiếm và cứ 15 người thì có 1 người mắc, tức hơn 6 triệu bệnh nhân.
Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', cần hơn 1 tỷ để ghép tuỷ
Việt Anh mắc bệnh suy giảm miễn dịch, thế giới chưa có loại thuốc đặc trị, bệnh ngày càng biến chứng, bố mẹ phải thế chấp toàn bộ nhà cửa mong cứu con.
Huyết áp tăng cao liên tục, bé trai 14 tuổi phát hiện mắc bệnh hiếm gặp
Bé trai 14 tuổi bị huyết áp cao liên tục, khám nhiều nơi nhưng bệnh không thuyên giảm, cho đến một lần bị tai nạn giao thông mới phát hiện mắc u tuyến thượng thận.
Vết bầm tưởng vô hại trên tay là dấu hiệu ung thư
Người phụ nữ 30 tuổi bất ngờ khi phát hiện vết bầm màu xanh tím trên tay là biểu hiện cảnh báo của bệnh ung thư.
Thấy con bước đi như vịt, bố mẹ buồn cười, không ngờ đó là dấu hiệu bệnh nan y
Cha mẹ cậu bé 6 tuổi ở Trung Quốc thấy con mình thật buồn cười và đáng yêu khi bước đi như vịt, không ngờ đó lại là biểu hiện của một căn bệnh nan y hiếm gặp.
Em bé mắc hội chứng lạ, mái tóc khiến nhiều người thích thú
Cô bé Layla có mái tóc trông giống Thủ tướng Anh Boris Johnson do một hội chứng hiếm gặp.
Brad Pitt mắc chứng mù mặt, không có khả năng nhận diện?
Tài tử Brad Pitt từng cho biết, vì không có khả năng nhận diện khuôn mặt nên anh bị những người xung quanh hiểu lầm là kênh kiệu, xa cách.
Mẹ phát hiện con bị ung thư hiếm gặp sau cơn đau lưng
Khi Erin kêu đau lưng dữ dội, mẹ của bé phát hiện con có một khối u lớn ở bụng.
Xót xa hình ảnh hiện tại của cậu bé mang ‘gương mặt quỷ’ gây xôn xao 5 năm trước
Mẹ của Amare chia sẻ: "Cậu ấy bình thường như bao đứa trẻ khác", mặc dù mọi người không nhìn Amare như vậy do những khối u trên mặt.
Giải mã căn bệnh siêu hiếm, lần đầu ghi nhận ở Việt Nam
Bé trai ở Phú Thọ bị phù nề xuất huyết cấp tính, trường hợp đầu tiên được ghi nhận tại Việt Nam, đã được điều trị kịp thời.
Bé trai 6 tháng tuổi ở Phú Thọ mắc bệnh siêu hiếm, chưa từng gặp tại Việt Nam
Bệnh viện Sản nhi tỉnh Phú Thọ vừa phát hiện và điều trị thành công một ca bệnh cực hiếm, chưa từng được ghi nhận trong các báo cáo y khoa của Việt Nam.
Người phụ nữ ung thư vòm họng vượt cạn thành công hiếm gặp
Thai phụ mang thai 20 tuần liên tục chảy máu mũi họng, nôn máu, đã vượt cạn thành công, trước đó các bác sĩ từng phải tính đến phương án bỏ con để giữ tính mạng mẹ.
Mắc hội chứng 'xác chết biết đi', người đàn ông lang thang ở nghĩa địa suốt 9 năm
Graham, người đàn ông mắc hội chứng Cotard sống trong nghĩa trang 9 năm vì nghĩ mình đã chết, ngừng thở và không còn tồn tại.
Mắc bệnh hiếm, người phụ nữ khốn khổ khi 'lên đỉnh' 90 lần/giờ
Chứng rối loạn cực khoái khiến người phụ nữ thường xuyên trong trạng thái "lên đỉnh" không kiểm soát, có khi tới 90 lần trong 1 giờ.
5 căn bệnh nguy hiểm Hoàng gia châu Âu mắc phải trong lịch sử
Nữ hoàng Victoria (Anh) bị rối loạn đông máu và di truyền cho ba thế hệ sau, còn Ivan Bạo Chúa ở Nga qua đời vì giang mai.
Mẹ khóc nghẹn nhìn con 14 tháng tuổi bị khối u quái ác hành hạ
Hàng ngày nhìn con đau đớn vì các khối u trên cơ thể ngày càng lan rộng có chỗ đã bắt đầu hoại tử, chị Lan chỉ biết khóc.
Phẫu thuật cứu bé sơ sinh liên tục ọc ra sữa vì khối u 'to như trái mận'
Sau sinh 10 ngày, bé trai bắt đầu ọc ói ra sữa, tình trạng nôn ói ngày càng tăng dần.
Bị phình ruột tới 18 cm, vỡ ruột suýt chết chỉ vì táo bón lâu ngày
Các bác sĩ đã phải rất vất vả mới cứu được một bệnh nhân trong tình trạng ruột già to, chứa nhiều chất thải đến mức bục vỡ, có thể dẫn đến thiệt mạng.
Bé gái mắc căn bệnh hiếm gặp, lần đầu tiên xuất hiện tại Việt Nam
Khi nghe bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng 2 (TP.HCM) báo con mình mắc bệnh hiếm cộng với việc thấy sức khỏe con khá yếu, gia đình đã chuẩn bị tinh thần có thể mất con.
Bé gái 2 tháng tuổi mắc bệnh lạ chỉ 40 người trên thế giới gặp phải
Trường hợp rò khí quản vào đường mật của bé gái rất hiếm gặp, đến nay có chưa đến 40 trường hợp được báo cáo trên y văn thế giới.
Chàng trai ở TP.HCM mắc căn bệnh hơn triệu người mới có một người gặp phải
Căn bệnh cực hiếm gặp khiến nam kỹ sư xây dựng tại TP.HCM sụt 10 kg chỉ trong một tháng.
Bệnh nhân bị lồng ruột do khối u ruột non gây ra được cứu
Các bác sỹ Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển vừa phẫu thuật thành công một ca lồng ruột hy hữu ở người lớn, do khối u ruột non gây ra.
Bệnh nhân ở Nam Định mắc bệnh lý hiếm gặp trên thế giới
Mắc phải căn bệnh hiếm gặp trên thế giới, chàng trai 31 tuổi thiếu máu nặng, xuất hiện một khối u khổng lồ nằm trong gan, cơ thể kiệt quệ từng ngày.
Xót thương bé gái bị hoại tử tứ chi do mắc bệnh hiếm gặp
Bé gái hơn 3 tuổi ở Lai Châu mắc căn bệnh hiếm gặp dẫn đến bị hoại tử tứ chi, hiện tại bé gái được tiến hành phẫu thuật tháo khớp.