Thông tin được bà Nguyễn Diệu Hà, Tổng thư ký, Chánh văn phòng Hiệp hội Dược Việt Nam cho biết tại Hội thảo Thuốc và Thực phẩm chức năng giả - Hiện trạng và giải pháp tổ chức ngày 23/8. Theo bà Hà, 5 năm qua, số lượng thuốc giả chiếm 0,04% trong tổng số thuốc kiểm nghiệm. Số lượng thuốc giả, xâm nhập vào hệ thống cung ứng thuốc và đến tay bệnh nhân ngày càng gia tăng.
“Trong số các mẫu thuốc tân dược bị làm giả thì đa số là kháng sinh đắt tiền của các thương hiệu dược nổi tiếng. Thuốc giả được sản xuất khá tinh vi, chỉ phát hiện điểm khác nhau khi so sánh vỏ hộp, tờ hướng dẫn sử dụng, thuốc thật và giả khi để cạnh nhau, nhưng điều này người tiêu dùng rất khó phân biệt”, bà Hà nói.
Các chuyên gia cho biết, thuốc giả không chỉ là bất hợp pháp mà còn là mối quan ngại lớn với sức khoẻ cộng đồng. Điều trị bằng thuốc giả mạo không hiệu quả có thể dẫn đến sự xuất hiện của các vi khuẩn kháng thuốc.
Hội thảo Thuốc và Thực phẩm chức năng giả - Hiện trạng và giải pháp tổ chức ngày 23/8.
“Các thuốc giả được sản xuất tại cơ sở không đảm bảo điều kiện và tiêu chuẩn quy định có thể chứa nhiều vi khuẩn và nấm mốc, điều này đặc biệt nghiêm trọng với trường hợp các thuốc dùng đường tiêm hoặc trên người bệnh bị suy giảm miễn dịch”, bà Hà nói.
Ông Nguyễn Đức Lê, Phó Cục trưởng Tổng cục Quản lý thị trường nhấn mạnh, lợi nhuận của hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả, xâm phạm sở hữu trí tuệ là rất lớn, đặc biệt là với nhóm thuốc và thực phẩm chức năng. Thuốc và thực phẩm chức năng bị làm giả sẽ ảnh hưởng đến doanh nghiệp làm ăn chân chính cũng như quyền lợi của người tiêu dùng; sức khỏe và cơ hội chữa bệnh.
Ông Lê kiến nghị Bộ Y tế và các bộ, ngành liên quan cùng với các doanh nghiệp đồng lòng, chung tay góp sức trong hoạt động chống thuốc, thực phẩm chức năng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ. Bên cạnh đó, cần có sự tham gia quyết liệt của các Hiệp hội liên quan phối hợp trong đấu tranh chống thuốc, thực phẩm chức năng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.
Bình luận