Hành trình sống sót kỳ diệu của bé gái mắc bệnh hiếm
Bé gái 18 tháng tuổi ở Hải Phòng vượt cửa tử nhờ ca ghép tế bào gốc hiếm gặp, sau thời gian dài chiến đấu với suy giảm miễn dịch bẩm sinh.
Người mẹ mất hai con cần 1 tỷ đồng để cứu đứa thứ tư
Vừa lọt lòng mẹ, Bảo Minh phát hiện mắc bệnh hiểm nghèo, tính mạng con liên tục bị đe doạ khi bố mẹ nghèo không còn tiền để lo thuốc thang.
Cháu bị bệnh hiếm cần 2 tỷ ghép tuỷ, bà dừng điều trị ung thư dành tiền cho cháu
Bé Khôi bị suy giảm miễn dịch bẩm sinh có chỉ định ghép tuỷ, số tiền khoảng 2 tỷ đồng, bà nội bé ung thư nhưng đã dừng điều trị để tiền chữa bệnh cho cháu.
Mắc bệnh hiếm, bé 6 tuổi liên tục phải truyền thuốc, thở oxy
Ở độ tuổi đến trường học, Linh chỉ biết đến các mũi tiêm, nhớ mùi thuốc sát trùng, nhớ tên của các bác sĩ điều trị và những bạn cùng phòng.
Bé trai mắc bệnh hiếm khi vừa chào đời, khó sống quá 5 tuổi nếu không ghép tủy sớm
Chị Ngọc chạy chữa hiếm muộn 4 năm mới có con, bé chào đời được chẩn đoán suy giảm hệ miễn dịch, cần được ghép tủy.
Con 14 tháng bệnh nặng cần 1,5 tỷ ghép tủy, bố bật khóc 'cả đời phụ hồ không đủ'
Con trai 14 tháng tuổi mắc suy giảm miễn dịch, cần ghép tuỷ mới có thể sống, gia đình chị Minh vay mượn, thế chấp tất cả tài sản vẫn không đủ tiền chạy chữa cho con.
Bác sĩ 'bật mí' lý do bất ngờ khiến bé hay ốm vặt, mắc bệnh truyền nhiễm liên miên
Có những đứa trẻ thường xuyên ốm vặt, tiêu chảy, viêm phổi, viêm đường hô hấp liên miên vì suy giảm miễn dịch bẩm sinh mà bác sĩ và cha mẹ không phát hiện ra.