bệnh hiếm

Cụ bà ung thư phổi mắc biến chứng hiếm, thế giới ghi nhận dưới 15 ca

Sau 16 tháng điều trị ung thư phổi bằng thuốc miễn dịch, cụ bà 80 tuổi xuất hiện biến chứng thận đặc biệt hiếm, lần đầu có trong y văn Việt.

Người đàn ông nhiều lần rửa phổi vì căn bệnh hiếm gặp, chỉ vài ca trên triệu dân

Người đàn ông 60 tuổi phải rửa phổi nhiều lần vì bệnh tích protein phế nang, đây là căn bệnh rất hiếm gặp có thể gây nhiễm trùng phổi nặng, xơ hoá phổi và tử vong.

Tưởng đau ruột thừa, bất ngờ phát hiện mắc bệnh hiếm chỉ 2% người gặp phải

Đau bụng âm ỉ kéo dài 22 giờ, nam thanh niên bất ngờ phát hiện mắc viêm túi thừa Meckel - dị tật bẩm sinh đường tiêu hóa dễ bị nhầm lẫn với viêm ruột thừa cấp.

Danh mục 137 bệnh được tiết lộ giới tính thai nhi từ ngày 1/7

Từ 1/7/2026, Bộ Y tế cho phép thông báo giới tính thai nhi với 137 bệnh lý di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể nhằm phục vụ công tác chẩn đoán và điều trị.

Celine Dion trở lại: Hành trình hồi sinh của 'chiến binh' âm nhạc

Celine Dion trở lại sân khấu Paris sau 6 năm chiến đấu bệnh hiếm, lan tỏa sức mạnh ý chí và tình yêu âm nhạc.

Nữ giáo viên đi khám đau cổ chân, bất ngờ phát hiện bị bệnh 'triệu người có một'

Người phụ nữ đau cổ chân kéo dài sau thời gian chạy bộ liên tục, kiểm tra phát hiện hội chứng hiếm khiến xương bàn chân xẹp, nguy cơ biến dạng vĩnh viễn.

Kỳ tích Việt Nam: Nhận tim gan người này, hiến ngay gan mình cứu người khác

Bệnh viện Việt Đức vừa thực hiện thành công ca ghép gan Domino đầu tiên tại Việt Nam khi một bệnh nhân vừa nhận tim gan chết não, vừa hiến ngay gan mình cứu người khác.

Nữ sinh 17 tuổi nguy kịch vì bệnh hiếm, y văn mới ghi nhận hơn 600 trường hợp

Nữ sinh 17 tuổi rơi vào suy đa tạng nguy kịch do mắc hội chứng cực hiếm, thế giới mới ghi nhận hơn 600 ca với tỷ lệ tử vong trên 50% được các bác sĩ cứu sống.

Mắc dị tật 'phổi thừa' suốt 56 năm không hay biết

Khi bệnh nhân đi khám sức khỏe định kỳ, bác sĩ mới phát hiện trong lồng ngực ông tồn tại một “khối phổi thừa” lên tới 17 mm.

Nước mắt người cha và những bước đi đầu đời lần thứ hai của cô bé 12 tuổi

TS.BS Đồng Phạm Cường cho biết áp lực trước ca mổ lớn phải tính toán từng bước, vừa lấy bỏ tổn thương, vừa bảo tồn tối đa cấu trúc tủy sống.

Danh sách bệnh hiếm không cần thủ tục chuyển viện vẫn được BHYT chi trả 100%

Người mắc bệnh hiếm tại Việt Nam sẽ không cần làm thủ tục chuyển viện nhưng vẫn được bảo hiểm y tế chi trả toàn bộ chi phí, vậy những bệnh nào là bệnh hiếm?

Ngày hội đặc biệt dành cho trẻ mắc bệnh hiếm ở TP.HCM

Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) tổ chức Ngày hội Bệnh Hiếm lần thứ 5 với chủ đề “Thắp Sáng” – dành cho các gia đình có trẻ mắc bệnh hiếm đang điều trị tại bệnh viện.

Đau đầu kéo dài hơn một năm, người phụ nữ bàng hoàng phát hiện mắc bệnh hiếm

Bắt đầu từ những cơn đau đầu kéo dài đến hơn một năm, chị Nguyễn Thị Thu N (41 tuổi, Hà Nội) bất ngờ khi được chẩn đoán phát hiện mắc bệnh hiếm dị dạng cổ chẩm.

Bé gái 7 tuổi lần đầu tự đi sau 6 năm chỉ biết đến nẹp và bột

Hành trình chữa khớp giả xương chày bẩm sinh của bé N.L mở ra kỳ tích khi ca ghép vạt màng xương vi phẫu giúp em lần đầu tự bước đi sau 6 năm.

Cậu bé 7 tuổi nhịn ăn suốt một tháng vì bị chẩn đoán nhầm bệnh

Bé trai bị chẩn đoán nhầm viêm tụy cấp, phải nhịn ăn suốt một tháng, vừa được bác sĩ xác định mắc bệnh hiếm, lành tính và không cần điều trị.

Bảo hiểm y tế chi trả gần 5 tỷ đồng cho bé 6 tuổi mắc căn bệnh hiếm gặp

Bệnh nhi sinh năm 2019 ở Ninh Bình được BHYT chi trả tới hơn 4,88 tỷ đồng để điều trị bệnh trong gần 1,5 năm.

Cậu bé 12 tuổi mở mắt sau 2 tuần hôn mê, cả phòng hồi sức bật khóc

Cậu bé 12 tuổi hồi sinh kỳ diệu sau khi tim ngừng đập, xuất huyết não do vỡ dị dạng mạch tủy cổ.

Người tham gia BHYT mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến

Thông tư 01/2025/TT-BYT, có hiệu lực từ 1/1/2025 bổ sung quyền lợi cho người tham gia mắc bệnh hiểm nghèo, bệnh hiếm, bệnh cần phẫu thuật hoặc sử dụng công nghệ cao.

Bị 'rụng đầu khỏi cổ', người phụ nữ trải qua 37 ca phẫu thuật để giữ tính mạng

Khớp nối xương sọ và cột sống cổ bị trật khiến đầu Megan rời khỏi cổ - tình trạng có tỷ lệ tử vong ngay lập tức là 90%; cô phải trải qua 37 ca mổ để giữ mạng.

'Giáo sư tí hon' gây sốt mạng và hành trình chiến đấu với bệnh hiếm

Clip bé trai trông chỉ khoảng hơn một tuổi nhưng lại ngồi học bài với thần thái nghiêm nghị, hệt như giáo sư làm việc thu hút sự quan tâm của cộng đồng mạng.

62 bệnh hiếm, hiểm nghèo được 'thông tuyến' nhưng vẫn còn vướng mắc?

Theo quy định mới, bệnh nhân mắc bệnh hiểm nghèo sẽ quay về tuyến cơ sở để tiếp tục điều trị, điều này có thể gây khó khăn cho tuyến cơ sở.

5 giờ cân não phẫu thuật cứu người phụ nữ mắc bệnh hiếm 'xương hóa đá'

Mắc bệnh lý di truyền hiếm gặp, cấu trúc xương của người phụ nữ cứng như đá, nhưng lại giòn, dễ nứt vỡ khi chịu tác động.

Phát hiện mắc bệnh hiếm sau một cú ngã

Cú ngã trong giờ ra chơi khiến bé trai phát hiện bản thân mắc phải bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.

11 năm giành giật sự sống cho con u não, mẹ đơn thân bán sạch nhà cửa cầu cứu

Con mắc bệnh hiếm, chị Quyến bán hết nhà cửa vẫn không đủ tiền chạy chữa, đường cùng phải lui về nương nhờ nhà ngoại, bấu víu vào lòng hảo tâm của xã hội.

Căn bệnh hiếm khiến Hoàng tử Luxembourg qua đời ở tuổi 22

Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.

Bé 2 tuổi gào khóc vì ung thư hành hạ, bố nghèo ôm con rời viện về chờ số phận

Không đủ tiền cho con điều trị ung thư, anh Đức bất lực ôm bé rời viện về nhà phó mặc số phận khiến ai cũng xót thương đến quặn lòng.

Hoàng tử Luxemburg qua đời ở tuổi 22

Hoàng tử Frederik của Luxembourg qua đời sau quá trình chiến đấu lâu dài với căn bệnh di truyền hiếm gặp.

62 bệnh hiếm và hiểm nghèo được chuyển thẳng đến cơ sở khám chữa bệnh chuyên sâu

Thông tư số 01 của Bộ Y tế có hiệu lực từ ngày 1/1, cho phép 62 bệnh hiếm và hiểm nghèo được chuyển thẳng đến các cơ sở khám chữa bệnh chuyên sâu, hưởng BHYT 100%.