Do mắc bệnh hiếm gặp mà 3 cô bé đáng thương này có tốc độ lão hóa nhanh hơn người bình thường đến 5.000 lần.
Lúc mới sinh, các bé đều khỏe mạnh bình thường. Tuy nhiên, khi được khoảng 6 tháng tuổi thì đều có biểu hiện lạ như khớp chân sưng tấy, chiều cao phát triển chậm, làn da nhăn nheo, tóc rụng và chân tay biến dạng.
Ngày 16/12 vừa qua, sau gần một tháng nghiên cứu và phân tích về triệu chứng bệnh lạ của 3 cô bé, các bác sĩ tại Bệnh viện Bà mẹ và Trẻ em thành phố Quảng Đông cho biết, 3 cô bé mắc căn bệnh lão hóa sớm hiếm gặp (Hutchinson - Gilford). Tốc độ lão hóa của các em nhanh hơn người bình thường đến 5.000 lần.
Thông qua hội chẩn cũng như các lần xét nghiệm, nguyên nhân dẫn tới căn bệnh già trước tuổi ở 3 bé gái nhà anh Lê là do di truyền từ bố mẹ, ông bà.
Theo các tài liệu, bệnh lão hóa sớm là một căn bệnh rất hiếm gặp. Trong 8 triệu trẻ mới có một trường hợp mắc phải. Người mắc bệnh này thường bị hạn chế về chiều cao, cân nặng, rụng tóc, giảm thị lực… và thường không thể sống qua tuổi 13.
Đầu tháng 10/2013, anh Lê và vợ đưa 3 cô con gái từ Quảng Tây, Trung Quốc tới Bệnh viện Bà mẹ và Trẻ em ở thành phố Quảng Đông để khám. Được biết, con gái lớn của anh Lê hiện 7 tuổi, bé thứ hai 3 tuổi và bé nhỏ nhất mới được 9 tháng.
 |
| 3 cô bé đáng thương mắc bệnh lão hóa sớm |
Ngày 16/12 vừa qua, sau gần một tháng nghiên cứu và phân tích về triệu chứng bệnh lạ của 3 cô bé, các bác sĩ tại Bệnh viện Bà mẹ và Trẻ em thành phố Quảng Đông cho biết, 3 cô bé mắc căn bệnh lão hóa sớm hiếm gặp (Hutchinson - Gilford). Tốc độ lão hóa của các em nhanh hơn người bình thường đến 5.000 lần.
Thông qua hội chẩn cũng như các lần xét nghiệm, nguyên nhân dẫn tới căn bệnh già trước tuổi ở 3 bé gái nhà anh Lê là do di truyền từ bố mẹ, ông bà.
Theo các tài liệu, bệnh lão hóa sớm là một căn bệnh rất hiếm gặp. Trong 8 triệu trẻ mới có một trường hợp mắc phải. Người mắc bệnh này thường bị hạn chế về chiều cao, cân nặng, rụng tóc, giảm thị lực… và thường không thể sống qua tuổi 13.
Theo FLXH
Bình luận