Ngày 8/5, liên quan đến vụ thuốc giả Molnupiravir sản xuất tại Bình Dương được phát hiện tại Thụy Sỹ, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Dương Huỳnh Minh Chín thông tin, ngành y tế đã phối hợp với địa phương, các đơn vị liên quan để điều tra.
Theo đó, địa chỉ ghi trên nhãn thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sĩ là ''địa chỉ ma'', cơ quan chức năng không tìm được địa chỉ này.
Hình ảnh thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ. (Ảnh: Cục Quản lý Dược)
Về hướng xử lý, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Dương cho biết sẽ chuyển hồ sơ quan cơ quan Công an tỉnh Bình Dương để đề nghị tiếp tục xác minh điều tra theo đúng quy định.
Như VTC News đưa tin, tối 5/5, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi Sở Y tế các địa phương cảnh báo thuốc giả Molnupiravir phát hiện tại Thụy Sỹ trên nhãn có thông tin tiếng Việt.
Theo Cục Quản lý Dược, đơn vị này vừa nhận thông tin của Văn phòng đại diện Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam gửi cảnh báo khẩn từ trụ sở WHO liên quan đến thuốc giả Molnupiravir (thuốc điều trị COVID-19) phát hiện tại Thụy Sỹ.
Theo nội dung cảnh báo, Hải quan Thụy Sỹ cho biết đã phát hiện thuốc giả Molnupiravir 400mg, dạng bào chế nang cứng, quy cách đóng gói: lọ 20 viên nang cứng, trên nhãn có thông tin ghi “Manufactured by Công ty TNHH, Chi nhanh 1 so 40 dai, P. An Phu, Tx. Thuan An, Tinh Binh Duong, Vietnam”.
Tuy nhiên, kết quả kiểm nghiệm thuốc cho thấy thuốc không chứa hoạt chất như ghi trên nhãn. Như vậy, thuốc được xác định là giả.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng và xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và trên trang thông tin điện tử của Sở về thuốc giả Molnupiravir 400mg có các dấu hiệu nêu trên.
Cục này đề nghị Y tế các địa phương phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng thuốc giả Molnupiravir 400mg có các dấu hiệu trên.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành tiếp nhận thông tin, báo cáo của các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.
Bình luận