(VTC News) - Bác sĩ đã phải đưa một ống dẫn vào trong não của Samuel để dẫn chất lỏng trong hộp sọ đi thẳng xuống dạ dày của cậu bé.
Khi được 8 tuần tuổi, Elizabeth đã đưa cậu con trai bé bỏng với đầu sưng rất to tới Bệnh Viện Nhi Queen ở Romford. Sau vài tháng kiển tra các bác sĩ mới đưa ra kết luận về tình trạng bệnh của cậu bé.
Các bác sĩ cho biết họ nghi rằng Samuel mắc phải chứng bệnh về trao đổi chất và Hội chứng Alagille có thể dẫn tới những bất thường ở tất cả các cơ quan chính trong cơ thể cậu.
Tuy nhiên, cho tới khi Samuel gần được 1 tuổi, sau khi điều trị một thời gian dài tại Bệnh viện Queen, bệnh tình của cậu vẫn không hề có tiến triển. Bố mẹ cậu đã quyết định chuyển cậu tới Bệnh viện Great Ormon Street ở Luân Đôn.
Kết quả chụp cộng hưởng từ ở bệnh viện này đã phát hiện Samuel mắc chứng bệnh não úng thủy, khiến cho đầu cậu bé ngày càng sưng to căng phồng giống như trường hợp của cô vé Roona người Ấn Độ.
Chứng bệnh này không chỉ khiến cho đầu người bệnh biến dạng bất thường mà còn cướp đi cả mạng sống của họ khi chất lỏng gia tăng động biến trên hộp sọ.
Mặc dù các bác sĩ trực tiếp chăm sóc Samuel cho biết hiện nay họ vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho chứng bệnh này. Bố mẹ cậu bé vẫn quyết định không từ bỏ hy vọng để bảo vệ mạng sống cho cậu con trai bé bỏng của mình.
Kể từ khi các bác sĩ chẩn đoán Samuel mắc chứng bệnh quái ác này tới nay đã hơn nửa năm. Hiện tại cậu bé 18 tháng tuổi này đã phải trải qua nhiều ca phẫu thuật nguy hiểm với chi phí khổng lồ.
Cuối cùng các bác sĩ đã phải đưa một ống dẫn vào trong não của Samuel để dẫn chất lỏng trong hộp sọ đi thẳng xuống dạ dày của cậu bé. Phương pháp này sẽ giúp giảm áp suất do thể tích chất lỏng trong hộp sọ tăng đột biến có thể khiến cậu bé đáng thương này mất mạng.
Sau nhiều lần phẫu thuật, sức khỏa của Samuel đã tiến triển rất khả thi. Bố mẹ của cậu bé đã liên tục đưa trường hợp bệnh của cậu lên các trang báo để có thể nhận được tiền hỗ trợ kinh phí điều trị từ các nhà hảo tâm.
Ngoài ra, bố mẹ cậu bé này cũng chia sẻ rằng họ muốn những bậc cha mẹ có con mắc chứng bệnh tương tự như Samuel hiểu được rằng chúng ta vẫn có các phương pháp điều trị chứng bệnh này để giữ lại mạng sống cho con em mình.
Cô Elizabeth, 28 tuổi mẹ của Samuel Linmen, 1 tuổi cho biết khi mới chào đời cậu chỉ có cân nặng bằng một nửa anh trai mình trước đó. Những ngày sau khi chào đời, mẹ Samuel càng thấy đầu cậu bé sưng to bất thường.
 |
| Các bác sĩ đã phải đưa một ống dẫn chất lỏng từ não xuống dạ dày của Samuel |
Khi được 8 tuần tuổi, Elizabeth đã đưa cậu con trai bé bỏng với đầu sưng rất to tới Bệnh Viện Nhi Queen ở Romford. Sau vài tháng kiển tra các bác sĩ mới đưa ra kết luận về tình trạng bệnh của cậu bé.
Các bác sĩ cho biết họ nghi rằng Samuel mắc phải chứng bệnh về trao đổi chất và Hội chứng Alagille có thể dẫn tới những bất thường ở tất cả các cơ quan chính trong cơ thể cậu.
Tuy nhiên, cho tới khi Samuel gần được 1 tuổi, sau khi điều trị một thời gian dài tại Bệnh viện Queen, bệnh tình của cậu vẫn không hề có tiến triển. Bố mẹ cậu đã quyết định chuyển cậu tới Bệnh viện Great Ormon Street ở Luân Đôn.
Kết quả chụp cộng hưởng từ ở bệnh viện này đã phát hiện Samuel mắc chứng bệnh não úng thủy, khiến cho đầu cậu bé ngày càng sưng to căng phồng giống như trường hợp của cô vé Roona người Ấn Độ.
Chứng bệnh này không chỉ khiến cho đầu người bệnh biến dạng bất thường mà còn cướp đi cả mạng sống của họ khi chất lỏng gia tăng động biến trên hộp sọ.
Mặc dù các bác sĩ trực tiếp chăm sóc Samuel cho biết hiện nay họ vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả cho chứng bệnh này. Bố mẹ cậu bé vẫn quyết định không từ bỏ hy vọng để bảo vệ mạng sống cho cậu con trai bé bỏng của mình.
Kể từ khi các bác sĩ chẩn đoán Samuel mắc chứng bệnh quái ác này tới nay đã hơn nửa năm. Hiện tại cậu bé 18 tháng tuổi này đã phải trải qua nhiều ca phẫu thuật nguy hiểm với chi phí khổng lồ.
Cuối cùng các bác sĩ đã phải đưa một ống dẫn vào trong não của Samuel để dẫn chất lỏng trong hộp sọ đi thẳng xuống dạ dày của cậu bé. Phương pháp này sẽ giúp giảm áp suất do thể tích chất lỏng trong hộp sọ tăng đột biến có thể khiến cậu bé đáng thương này mất mạng.
Sau nhiều lần phẫu thuật, sức khỏa của Samuel đã tiến triển rất khả thi. Bố mẹ của cậu bé đã liên tục đưa trường hợp bệnh của cậu lên các trang báo để có thể nhận được tiền hỗ trợ kinh phí điều trị từ các nhà hảo tâm.
Ngoài ra, bố mẹ cậu bé này cũng chia sẻ rằng họ muốn những bậc cha mẹ có con mắc chứng bệnh tương tự như Samuel hiểu được rằng chúng ta vẫn có các phương pháp điều trị chứng bệnh này để giữ lại mạng sống cho con em mình.
Kim Ngân
Bình luận