"Việc xem xét cẩn thận tất cả các dữ liệu an toàn hiện có của hơn 17 triệu người được tiêm vaccine của AstraZeneca ở Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc giảm tiểu cầu ở bất kỳ nhóm tuổi, giới tính, lứa tuổi hay quốc gia cụ thể nào", hãng dược liên doanh Anh-Thụy Điển nhấn mạnh.
Đánh giá của AstraZeneca được đưa ra sau khi cơ quan y tế nhiều quốc gia đình chỉ tiêm vaccine hãng này vì các trường hợp bị đông máu sau tiêm.
Vaccine COVID-19 của AstraZeneca. (Ảnh: AA)
"Điều đáng tiếc nhất là các quốc gia đã ngừng tiêm chủng với lý do đề phòng như vậy. Nó có nguy cơ gây hại thực sự cho mục tiêu tiêm chủng cho đủ số người để làm chậm sự lây lan của virus và chấm dứt đại dịch", Tiến sĩ Peter English, chuyên gia tư vấn của chính phủ Anh trong việc kiểm soát bệnh truyền nhiễm cho hay.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) khẳng định không có dấu hiệu cho thấy các sự cố này là do việc tiêm vaccine gây ra, quan điểm này cũng được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tái khẳng định trong ngày 12/3.
EMA cũng nhấn mạng chỉ có khoảng 30 trường hợp bị thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch trong số 5 triệu người tiêm chủng ở châu Âu.
Theo AstraZeneca, 15 trường hợp bị huyết khối tĩnh mạch sâu và 22 trường hợp thuyên tắc phổi được báo cáo cho tới nay tương tự như với vaccine COVID-19 được cấp phép khác.
Hãng dược này khẳng định họ và các cơ quan y tế châu Âu đã và đang tiến hành các cuộc kiểm tra bổ sung và không có cuộc kiểm tra lại nào cho thấy nguyên nhân đáng lo ngại.
"Các báo cáo an toàn hàng tháng sẽ được công khai trên trang web của EMA vào tuần sau", AstraZeneca cho biết.
Vaccine AstraZeneca hiện được cấp phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu nhưng chưa nhận được cái gật đầu từ các cơ quan quản lý của Mỹ.
Theo Reuters, AstraZeneca đang chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp của Mỹ và hy vọng dữ liệu từ giai đoạn thử nghiệm III tại Mỹ sẽ có trong những tuần tới.
Bình luận